不同氫濃度對超納米金剛石膜結(jié)構(gòu)及耐磨性影響的研究
采用微波等離子體化學(xué)氣相沉積技術(shù)(MPCVD),通過在甲烷和氬氣的混合反應(yīng)氣源中加入不同濃度的氫氣,合成了超納米金剛石薄膜(UNCD)。利用掃描電鏡,拉曼光譜及X射線衍射對薄膜表面形貌,結(jié)構(gòu)進行表征,結(jié)果顯示,隨著氫氣濃度的減少,所得到的超納米金剛石膜的晶粒尺寸減小,金剛石相含量降低,金剛石膜逐步趨向于(111)面生長,并且還觀察到以往在制備金剛石膜時從未出現(xiàn)的1 190 cm-1處拉曼峰。利用往復(fù)式摩擦磨損試驗機對薄膜的耐磨性能進行測試,研究表明,超納米金剛石硬度和彈性模量隨氫氣濃度減小而減小,薄膜的磨損率增大,但摩擦系數(shù)變化相對不明顯。
引言
超納米金剛石(UNCD)是指晶粒度大小在2~10 nm的納米級金剛石,且這些晶粒均勻的分散在非晶碳形成的矩陣中,可通過化學(xué)氣相沉積技術(shù)在C2H2/He、CH4/N2、CH4/Ar、CH4/Ar/H2等氣氛環(huán)境下制備。自90年代初美國阿貢國家實驗室合成超納米金剛石膜以來,因其具有幾乎完美的性能而備受關(guān)注。其優(yōu)異的性能包括:近似天然金剛石級別的硬度(98 GPa)和彈性模量(楊氏模量967 GPa),優(yōu)于天然金剛石的摩擦系數(shù)(0.02~0.03)和摩擦速率(1.8×10-8 mm3(/ N·m)),超光滑的表面(<20 nm),極好的斷裂韌性(斷裂強度4.08~5.03 GPa),低的場致電子發(fā)射閾值(2~3 V/μm),以及高的熱導(dǎo)率(~3000 W/(m·K))和良好的生物相容性。有望廣泛應(yīng)用于機械、微機電系統(tǒng)、傳感器、光學(xué)窗口、熱量管理、水質(zhì)凈化及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
近年來,許多研究學(xué)者開始探究UNCD的機械密封性能和耐磨特性。Galanis等[3]從理論上原子模擬UNCD的力學(xué)性能,Popov等[4]討論了形核密度對UNCD的力學(xué)性能影響,Liu等分析了預(yù)處理方式對UNCD 力學(xué)性能影響,然而氫氣濃度作為制備UNCD的工藝條件影響其表面粗糙度、質(zhì)量、晶粒尺寸,最終導(dǎo)致耐磨性能的不同還未有過詳細的論述。實驗使用自制10 kW 水冷不銹鋼式MPCVD,利用掃描電子顯微鏡(SEM),激光拉曼光譜(Raman spectra),X射線粉末衍射(XRD)及UMT-3“球盤”往復(fù)式摩擦磨損試驗機進行分析,探究不同H2濃度對UNCD的表面形貌、粗糙度、組成結(jié)構(gòu)以及干摩擦性能的影響。
1、實驗
1.1、樣品的預(yù)處理
實驗利用P型單面拋光的(100)型單晶硅作為襯底,面積大小為20 mm×20 mm。為提高表面自由能以促進初期形核密度的提升(必須>109 cm-2),預(yù)處理方式采用以下三個步驟:首先使用甲醇和5 μm的金剛石粉制成的研磨液,在拋光盤上機械研磨20 min;其次將研磨后的硅片放入丙酮和5 nm的金剛石粉制成的懸浮液中,超聲波振蕩處理30 min;再次將硅片放入丙酮和去離子水溶液中繼續(xù)振蕩清洗30 min,最后在氮氣氣氛下快速烘干備用。采用這種方法的具體好處在于:一方面采用微米級金剛石粉機械處理,在硅片表面形成了較嚴重的微劃痕,極大的改善了形核率;另一方面采用納米級金剛石粉超聲震蕩處理,可使表面不至于由于微米級粉的劃傷而形成嚴重的凸凹不平,有效防止成膜后表面平整度差,提高膜厚的均勻性,并且為金剛石的生長提供籽晶。
1.2、樣品的生長
實驗采用自制10 kW水冷不銹鋼諧振腔式MPCVD裝置,使用紅外測溫儀對襯底表面溫度進行實時測溫。為進一步提高表面清潔度和形核率,在進行每組實驗之前,先在功率為2.5 kW,氣壓3.5 kPa的工藝條件下,利用氫氣激發(fā)出等離子體對基片清洗20 min。由于在調(diào)試設(shè)備過程中發(fā)現(xiàn),在高功率低氣壓條件下激發(fā)出的純氬等離子體球面積很大而襯底溫度卻極低,要想通過不斷增大功率來提高襯底溫度,很容易發(fā)生火焰在腔體內(nèi)不停游蕩的現(xiàn)象,很難控制等離子體球的穩(wěn)定性,再加之高壓氣氛條件下有利于提高與UNCD二次形核密切相關(guān)的C2基團的濃度,所以實驗設(shè)定在較低功率和較高的氣壓條件下進行,并通入濃度不低于4%的氫氣來促進等離子體球的均勻分布(球直徑約為80 mm),同時亦可解決Ar/CH4條件下晶界處易形成sp2相碳膜的問題,具體工藝參數(shù)如表1所列。
表1 不同氫氣濃度下制備超納米金剛石膜的工藝參數(shù)
1.3、實驗樣品表征
采用JSM-5510LV 型掃描電鏡對超納米金剛石膜的表面形貌和微觀結(jié)構(gòu)進行表征;膜的質(zhì)量通過Renishaw RM-1000 型激光Raman光譜儀進行表征;采用FALCON 型X 射線粉末衍射儀(XRD、CuKα、λ=0.15 418 nm)對樣品進行物相和晶粒尺寸進行分析;采用UMT-3“球盤”往復(fù)式摩擦磨損試驗機(配有三維表面形貌儀及摩擦副材料直徑為3 mm的SiC球)對樣品的表面粗糙度、顯微硬度、彈性模量、在大氣環(huán)境下的摩擦系數(shù)、磨損速率進行測試。
4、結(jié)論
在超納米金剛石膜沉積過程中,當氫氣濃度由10%~4%時,對金剛石的表面形貌結(jié)構(gòu)及耐磨性能都有較大的影響。
(1)隨著氫氣濃度的減小,C2基團濃度增大,二次形核率提高,薄膜的團聚體,粗糙度,晶粒尺寸減小,顆粒尺寸均勻性變好,平整度及晶粒密度隨之提升;
(2)隨著氫氣濃度的減小,原子氫數(shù)目減小,刻蝕效果變差,薄膜的金剛石相含量降低,晶界所占比例和石墨的含量增大,非晶化程度提高,金剛石晶粒趨向(111)面優(yōu)先生長;
(3)隨著氫氣濃度的減小,薄膜的厚度呈現(xiàn)總體減小趨勢,金剛石相含量的降低和粒徑的減小導(dǎo)致薄膜的硬度和彈性模量減小,然而石墨相含量的相對增大導(dǎo)致磨損率增大,抗耐磨性變差,而對摩擦系數(shù)的影響卻不明顯。